В ходе работы был сформирован экспериментально подтвержденный набор генов домашнего хозяйства (ГДХ) для экспрессионных исследований на уровне мРНК в периферической крови Macaca mulatta. При анализе стабильности экспрессии кандидатных ГДХ было показано, что гены B4GALT3 и PSMD6 обладают наибольшей стабильностью экспрессии по сравнению с остальными и могут быть рекомендованы в качестве референсных генов для транскриптомных исследований заболеваний и состояний в периферической крови.

Исследована переносимость регуляторного модуля nhmCD–Pnh из Rhodococcus rhodochrous в R. ruber и R. coprophilus. Показано, что промотор Pnh функционирует в гетерологичных штаммах, однако гены nhmCD вызывают лишь частичную репрессию и не обеспечивают эффективной дерепрессии при добавлении мочевины. Полученные данные указывают на видоспецифичность механизма регуляции и ограниченную универсальность системы.

В работе выявлены циклоРНК, потенциально способные участвовать в циклоРНК-микроРНК-мРНК взаимодействиях и контроле экспрессии генов, связанных с компенсаторным влиянием семакса при ишемии у крыс. Кроме того, предложены гомологичные РНК, которые могут контролировать соответствующие процессы у человека. Полученные результаты дают основу для дальнейших исследований особенностей экспрессии циклоРНК и изучения вклада активности осей их взаимодействий в проявление нейропротекторных эффектов пептидов.

В результате проделанной работы был подобран модифицированный протокол получения изотопно-меченых вариантов нового белкового ингибитора с использованием минимальной среды М9 и получены препаративные количества высокоочищенного ксеноприна, меченного изотопом азота-15, что позволило впервые получить информацию о его пространственной структуре

В ходе работы определены области инициации транскрипции семи высокоспецифичных промоторов из Bacillus licheniformis, B. pumilus и бактериофага SPP1, определены предполагаемые -10 и -35 области этих промоторов. Данные промоторы клонированы в «минимальной» последовательности, оценена сила промоторов в клетках E. coli и B. subtilis.

В рамках работы сконструирована универсальная система конъюгативного переноса плазмидной ДНК из Escherichia coli в широкий спектр грамположительных бактерий. Проведена конъюгация с типовыми штаммами и природными изолятами рода Bacillus и родственных таксонов, а также оценена эффективность переноса по появлению трансконъюгантов с репортерным геном.

Исследовано влияние иммобилизации на пяти образцах хитозана с разной молекулярной массой и степенью деацетилирования на метаболизм не-Saccharomyces дрожжей в монокультуре и при совместном инкубировании с S. cerevisiae. Установлено, что характер влияния зависит от свойств хитозана и вида дрожжей и проявляется в изменении концентраций органических кислот, глицерина и длительности лаг-фазы.

Проведен биоинформатический поиск генов антимикробных пептидов (АМП) в референсных геномах актиномицетов. Показано, что гены АМП встречаются в геномах актиномицетов относительно редко (в среднем 0,41 хита на геном) и распределены неравномерно между родами. Анализ длины АМП выявил бимодальное распределение с пиками в диапазонах 60–120 и 400–450 аминокислот. Полученные результаты указывают на наличие в геномах актиномицетов ограниченного пула потенциальных антимикробных пептидов.

Транскрипционный фактор TSHZ3

участвует в развитии неокортекса,его гетерозиготная делеция приводит к поведению, подобному расстройствам аутистического спектра. Наши предыдущие исследования показали, что гетерозиготная делеция фрагмента ZNF536, содержащего энхансер TSHZ3, влияет на дифференцировку линии нейробластомы SH-SY5Y. Таким образом, в данной работе были проанализированы скорость экспрессии и локализация TSHZ3 в клетках SH-SY5Y на разных стадиях дифференцировки в нейроноподобные клетки.