Работа посвящена разработке протокола массового размножения декоративного растения Epipremnum aureum (потос) методом прямого органогенеза in vitro. Установлено, что оптимальной для индукции множества побегов является среда MS с добавлением 2,5 мг/л БАП и 1,0 мг/л кинетина. Показано, что добавление 100 мл/л кокосовой воды значительно увеличивает длину побегов и число листьев, что повышает адаптивный потенциал растений-регенерантов.

В последние годы все большее распространение в биотехнологии растений, особенно в области геномного редактирования, получают системы вирусной доставки. Однако детали взаимодействия используемых вирусов-носителей с растением и, следовательно, их влияние на результат, доподлинно неизвестны. Данная работа посвящена исследованию транскриптомного ответа Arabidopsis thaliana на системную инфекцию вирусами TRV и PVX. 

Работа посвящена изучению влияния высокой температуры на эффективность одного их этапов процессинга – редактирования РНК – хлоропластного гена ndhB, кодирующего субъединицу 2 NDH-комплекса. Показано, что разные сайты редактирования одного гена имеют различную чувствительность к действию теплового стресса. Обнаружено, что эффективность редактирования интрон-содержащих фрагментов гена обычно ниже, чем у сплайсированных при той же температуре.

Работа посвящена определению жирнокислотного состава суммарных липидов растения-гипераккумулятора никеля Noccaea goesingensis при действии различных концентраций никеля. Обнаружено, что в корнях N. goesingensis при длительной экспозиции уменьшается доля насыщенных жирных кислот и увеличивается доля ненасыщенных жирных кислот

В работе исследуется, как вирусная инфекция влияет на транскрипцию мобильных элементов генома у Nicotiana benthamiana. Оценивали диф. экспр. LTR-RTE. Наиболее выраженное увеличение транскрипции LTR-RTE связано с PVX (49 элементов), при TRV значимо повышалась экспрессия 5 элементов, тогда как при TRSV достоверных изменений транскрипции LTR-RTE не выявлено. Выполнены анализ распределения LTR-RTE с повышенной экспрессией по геному и функциональный анализ диф. экспр. генов хозяина.

В данной работе показано, что PVX может служить платформой доставки CRISPR-редакторов в N. benthamiana и обеспечивать соматическое редактирование гена PDS. Для PVX-Cas9 частота инделей составила 8–30%, включая более 12% инделей длиной свыше 3 п. н. Использование AsCas12f в составе PVX приводит к делеционным событиям длиной 13–20 п. н. с частотой 5–18%. Полученные данные задают основу для расширения набора мишеней и оптимизации конструкций и экспериментальных условий.

Работа посвящена исследованию роли изоформы фактора инициации трансляции eIF4E2 картофеля во взаимодействии с VPg штамма O вируса Y (PVY-O). С использованием методов ПЦР-мутагенеза и дрожжевой двугибридной системы создана панель мутантных вариантов VPg, отражающих природное разнообразие вируса, и проведён сравнительный анализ их связывания с изоформами eIF4E1 и eIF4E2. Полученные данные позволят обосновать мишени для редактирования генома картофеля с целью создания устойчивых к PVY сортов.

Вирус-опосредованное геномное редактирование (VIGE) подразумевает внесение изменений в ДНК без введения трансгенов и необходимости трудоёмкого этапа регенерации in vitro. Проблема ограниченной генетической емкости вирусов решается за счёт перехода от крупных систем CRISPR‑Cas9 к миниатюрным аналогам, таким как компактные РНК‑направленные ДНК-эндонуклеазы. Работа посвящена изучению различных аспектов VIGE растений Arabidopsis thaliana с использованием эндонуклеазы ISYmu1 из семейства TnpB.

Оптимизирована технология микроклонального размножения робинии лжеакациевой (Robinia pseudoacacia L.) in vitro на среде MS с активированным углем и ауксинами/цитокининами (ИУК, ИМК, НУК, БАП, кинетин), дающая рост побегов до 9,37 см, корней до 17,17 см, множитель до 16,77 и каллус до 5,2 г. Протоколы актуальны для агробиотехнологий и молекулярной генетики растений, с перспективами геномной модификации и селекции устойчивых Fabaceae под климатическими стрессами.

В работе представлена разработка системы вирус-опосредованного редактирования генома сурепки (Brassica rapa) с использованием вектора на основе вируса погремковости табака (TRV) и миниатюрного редактора ISYmu1. Эффективность подтверждена фенотипически и методом нанопорового секвенирования на модели гена *CHLI-1*.

В работе впервые экспериментально подтверждено существование трансмембранного фосфотрансмиттера у растений на примере чая. Показано, что эта изоформа, в отличие от классических растворимых переносчиков, локализуется исключительно в мембранах эндоплазматического ретикулума. Результаты расширяют общепринятую модель гормонального сигналинга у растений, где фосфотрансмиттеры считаются исключительно растворимыми белками, и открывают новое направление в изучении передачи сигналов у растений.

Ген dGAG у двудольных растений представляет собой результат древней доместикации Gag из ретротранспозона Ty1/Copia. dGAG был открыт недавно и его функция неизвестна. В данной работе мы проверили гипотезу об участии этого белка в реакции растений на вирусную инфекцию. С использованием линий Arabidopsis thaliana с нокаутом и оверэкспрессией dGAG оценили изменение его экспрессии после заражения вирусами PVX и TRV методом ПЦР в реальном времени.